Quimigatas!

Ácidos Carboxílicos: Os ácidos carboxílicos são caracterizados pelo grupo carboxila (-COOH), ligado à um carbono da cadeia principal. A fórmula estrutural plana da carboxila é:   Esses compostos são ácidos fracos, mesmo assim são os compostos orgânicos mais ácidos. Quando têm mais de 10 carbonos, são conhecidos como ácidos graxos. Podem ser obtidos pela oxidação de álcoois ou aldeídos. Nomenclatura oficial e usual: A nomenclatura oficial é bem parecida com a dos hidrocarbonetos, apenas trocando a terminação para -ócio e adicionando a palavra ácido na frente do nome. 1 carbono =  ácido fórmico  (acido metanóico) (encontrado na formiga) 2 carbonos = ácido acético (ácido etanóico) (vinagre) 3 carbonos = ácido propiônico (ácido propanóico) 4 carbonos =  ácido butírico  (ácido butanóico) (manteiga rançosa) 5 carbonos = ácido valérico (ácido pentanóico) (extraido da planta Valeriana) 6 carbonos = ácido capróico (ácido hexanóico) (encontrado em  caprinos ) Principa

  Grupo funcional Hidrocarbonetos (Petróleo) Hidrocarbonetos são compostos que apresentam exclusivamente átomos de carbono e hidrogênio na molécula, sendo que no petróleo podem existir hidrocarbonetos com mais de trinta átomos de carbono por molécula. Os hidrocarbonetos naturais são compostos químicos constituídos apenas por átomos de carbono (C) e de hidrogênio (H), aos quais se podem juntar átomos de oxigênio (O), nitrogênio (N) e enxofre (S), dando origem a diferentes compostos de outros grupos funcionais. O petróleo é uma mistura de milhares deles e cada um apresenta moléculas de determinado tamanho, onde sua temperatura de ebulição esta proporcionalmente relacionada: os formatos por moléculas pequenas possuem temperaturas de ebulição baixas; os formados por moléculas grandes, temperaturas de ebulição  elevadas. A tabela a seguir mostra a relação entre o número de átomos de carbono e hidrogênio das moléculas de alguns hidrocarbonetos e suas temperaturas de ebulição . su

Grupo funcional Cetona    Em química, as cetonas são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupamento -C(=O)-, carbonila, ligado a dois radicais orgânicos,     Apresentam a fórmula geral R-C(=O)-R, em que R e R` podem ser radicais iguais (cetona simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimetricas) se o R ou R` é um átomo de hidrogênio, trata-se de um aldeído.     As cetonas possuem a carbonila ligada a dois átomos de carbono.     Exemplo de Cetonas:   Propanona     Algumas cetonas podem ser cíclicas. Veja os exemplos:     Ciclobutanona As cetonas também podem apresentar mais de um grupo carbonila. Veja os exemplos   Ciclohexadiona   Nomenclatura Questão: (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto da fórmula seguinte é:                   CH 3                    │ H 3 C ─ CH ─ CH ─ C ─ CH 3           │                ║           CH 2                 O           │           C

Os  aldeídos  são uma  função orgânica  cujas moléculas apresentam o grupo formila (H-C=O) ligado a um  radical  alifático (de cadeia aberta ou fechada) ou aromático. Os aldeídos são compostos que possuem o carbono da extremidade da cadeia realizando dupla ligação com um oxigênio (carbonila) e uma ligação com um hidrogênio. A fórmula básica dos aldeídos é a de um  álcool  correspondente em número de carbonos menos dois átomos de  hidrogênio , ou ainda, a substituição de dois átomos de hidrogênio de um  hidrocarboneto  por um de oxigênio.                                                       Os aldeídos de menor massa molecular apresentam um odor desagradável, um exemplo disso é o formol. Os aldeídos de maior massa possuem um odor agradável, como é o caso de frutas e flores. Deve-se nomear os radicais ligados à cadeia principal, nomear a cadeia quanto ao número de átomos de carbonos e à saturação das ligações, e completar com o sufixo "AL". Não há necessidade de

GRUPO FUNCIONAL DO ÁLCOOL: Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo hidroxila (OH) ligados a um carbono saturado (que realiza somente ligações simples) de uma cadeia carbônica. Se a hidroxila estiver ligada a um carbono insaturado (que está realizando uma dupla ligação), na verdade, não será um composto orgânico pertencente à função dos álcoois, mas sim à função dos   enóis .   E se a hidroxila estiver ligada diretamente a um carbono do anel benzênico, então teremos um   fenol . A nomenclatura dos álcoois segue a mesma regra de   nomenclatura dos alcanos , com a única diferença de que o sufixo é ol . A classificação dos álcoois mais realizada é de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada. Se o carbono for primário, ou seja, se ele estiver ligado somente a mais um átomo de carbono, então o álcool será classificado como   primário . Se a hidroxila estiver ligada a um carbono secundário (que está ligado a dois átomos de carbono), o   álcoo